Хлопчики чи дівчатка?

Відео: Хлопчики-дівчатка (2008) фільм

Колись давним-давно люди на землі були одностатевими, і звали їх андрогін. У андрогін були як жіночі, так і чоловічі риси, і вони були ідеальні. Але потім Бог за якийсь гріх розщепив андрогін на дві половинки, які з тих пір шукають один одного по світу, щоб знову возз`єднатися ...
Так, згідно з легендою, з`явилися чоловіки і жінки. Але справжній відповідь на питання, чому жителі Землі різностатевих, криється в науці, званою генетика.

Історія питання

Чому в однієї і тієї ж пари батьків з`являються нащадки різної статі?
На це питання намагалися відповісти багато вчених ще на рубежі 19-20 століть. На той час якість мікроскопів настільки поліпшився, що стало можливим докладне вивчення клітин і відкриття генів і хромосом - основних носіїв спадкової інформації, розташованих в ядрі клітини. У 1875 році вчений Гертвіг спостерігав злиття ядер сперматозоїда і яйцеклітини при заплідненні яєць морського їжака. У 1902 році інший учений, Бовери, довів, що ядро відіграє важливу роль в регуляції розвитку ознак організму, а закони успадкування першого генетика, Менделя, до того моменту були повторно відкриті відразу трьома незалежними один від одного вченими. Всі ці наукові досягнення заклали фундаментальні основи теоретичної генетики і створили передумови для розвитку окремої дисципліни - генетики статі.

відповідальний момент

В ядрі кожної клітини організму людини (виняток - статеві клітини, але про це нижче) міститься 46 хромосом. Вони розбиті на 23 пари. З них 22 пари - це так звані аутосоми, а остання пара - гетеросоми, або статеві хромосоми. Вони-то і визначають стать людини.
У жінок обидві статеві хромосоми - однакові, зовні вони схожі на латинську букву Х і тому називаються Х-хромосомами. А ось статеві хромосоми чоловічого організму - різні. Одна з них, велика за розміром - також Х-хромосома. Але чоловіча стать визначає друга хромосома - Y-хромосома. Тому на мові генетиків жінки позначаються 46ХХ, а чоловіки - 46ХУ.
У статевих клітинах (в яйцеклітинах і сперматозоїдах), на відміну від всіх інших клітин організму, міститься тільки одна хромосома з пари, тобто замість 46 всього 23 хромосоми. Зливаючись, сперматозоїд і яйцеклітина утворюють зиготу, в якій присутня вже повний комплект хромосом: половина з них отримана від матері, а половина - від батька. Саме в момент запліднення - не раніше і не пізніше - і визначається стать майбутньої дитини. Цей момент - вирішальний, далі змінити вже нічого не можна. З однієї цієї зиготи почне розвиватися певний організм, який буде або дівчинкою, або хлопчиком.

Хромосома Y: «ребро» Єви

До певного моменту (10-11 тижнів внутрішньоутробного розвитку) людські ембріони фактично не мають статі. І майбутні хлопчики, і майбутні дівчатка розвиваються по одній, «дівочої» схемою. Лише з 11-го тижня починається синтез потрібних гормонів і статева диференціація. Статеві органи дівчаток продовжують формуватися за жіночим типом, а хлопчиків - за чоловічим. Правда, до 16-го тижня вагітності побачити їх за допомогою УЗД майбутній мамі навряд чи вдасться.
Процес формування хлопчиків запускає «чарівна паличка» - хромосома Y, єдина хромосома, якої немає у жінок. Саме вона ініціює «чоловічий сценарій» розвитку ембріона, і в кінцевому підсумку вона дарує щасливим батькам довгоочікуваного спадкоємця чоловічої статі.
Однак сперма кожного майбутнього батька неоднорідна. У ній формується два різних типи сперматозоїдів: половина з них несе статеву Х-хромосому, а половина - Y-хромосому. Отже, стать майбутньої дитини залежить від того, який сперматозоїд - носій Х-або Y-хромосоми добереться раніше до яйцеклітини, в якій набір хромосом завжди однаковий - 23х. Запліднення яйцеклітини сперматозоїдом 23х призведе до розвитку зародка жіночої статі. Якщо виявиться спритнішим сперматозоїд 23Y, виникне зародок чоловічої статі. Іншими словами, всю відповідальність за стать дитини природа поклала на чоловіка, а не на жінку.
З точки зору генетики, зовсім не Єва була народжена з ребра Адама, а навпаки, Адам народжений з ребра Єви. Адже чоловіча Y-хромосома - це, фактично, те, що залишилося від Х-хромосоми, яка втратила в ході еволюції ряд генів і в зв`язку з цим зовні змінилася. А приналежність до чоловічої статі залежить, перш за все, від особливого «шматка» Y-хромосоми - так званого ділянки SRY, який активізується між 5-ої і 8-ої тижнями вагітності. SRY посилає в мозок ембріона сигнали, і під їх впливом закладки тканин над майбутніми нирками замість яєчників перетворюються в яєчка і починають виробляти тестостерон. В ході внутрішньоутробного розвитку плода цей гормон «сконструює» передміхурову залозу, вивідні протоки і пеніс хлопчика.

Хлопчики та дівчатка

При вивченні великого числа новонароджених з`ясовується, що співвідношення між народженими особинами чоловічої і жіночої статі завжди приблизно однаково - 1: 1. Як природі вдається підтримувати таке рівновагу?
Уявіть собі велику посудину, в якому лежить рівну кількість чорних і білих куль. Чорні - це сперматозоїди з Y-хромосомою, тобто майбутні хлопчики. Білі - сперматозоїди-носії Х-хромосоми, тобто майбутні дівчинки. Кожна пара батьків навмання наосліп витягує з посудини кулі. Теоретично ймовірність того, що куля виявиться чорним (тобто народиться хлопчик) дорівнює 50-ти відсоткам. Але на практиці хтось витягує тільки білі кулі, хтось - тільки чорні, а комусь щастить виймати їх упереміш. Тому в одній сім`ї можуть народжуватися тільки хлопчики, в іншій - тільки дівчатка, а третя радує нащадками обох статей. Загальна ж кількість народжених чоловіків і жінок - приблизно однакова.

спірний підлогу

У процесі статевого диференціювання, як, втім, і в усьому, іноді случают поломки. Дуже рідко, але буває, що людина виглядає як чоловік, але містить в своїх клітинах жіночий хромосомний набір - 46XX. Правда, такі «чоловіки» стерильні, тобто їх сперма не містить власне сперматозоїдів. Іноді зустрічаються і жінки, які виглядають, як типові жінки, але несуть в собі чоловічий хромосомний набір 46XY. У таких жінок не буває менструацій, оскільки не утворюються яйцеклітини.
Чому природа підкидає час від часу такі підлі жарти?
Справа в тому, що після запліднення розвиток статі знаходиться під контролем спеціального гена (HY-антигену), контрольованого також Y-хромосомою. Як тільки починає утворюватися цей антиген, стартує диференціація. Тому якщо з якихось причин цей антиген не формується (або він утворюється, але клітини виявляються нечутливими до нього), розвиток ембріона триває за жіночим типом.
У свою чергу, Y-хромосома і HY-антиген визначають лише генетичний підлогу, але не контролюють формування зовнішніх статевих органів. За цю частину роботи, як уже говорилося, відповідають відповідні гормони. У зародків чоловічої статі насінні бульбашки і насінні протоки формуються під впливом тестостерону, що виробляється клітинами яєчок. Якщо з тих чи інших причин синтез гормонів порушений, і ембріональні яєчка не продукують відповідні гормони, то зовнішні статеві органи будуть формуватися за жіночим типом. Варто відзначити, що збій на будь-якому етапі (хромосомному, антигенному або гормональному) завжди веде до розвитку за жіночим типом.
Буває і навпаки - по ряду причин організм з жіночим генетичним набором зовні формується як чоловічий. Найбільш часто це пов`язано з тим, що в результаті того чи іншого порушення виробляється велика кількість чоловічих гормонів, або клітини-мішені для цих гормонів стають дуже чутливі до них. Тоді, всупереч генетичній програмі, розвиваються чоловічі статеві органи.

Татусеві діти

Генетика статі категорична: стать дитини залежить від батька. Мамі доведеться змиритися. Хоча її статеві гормони зовсім не байдужі для дитини. В останні дні вагітності і в пологах мамині естрагени і пролактин потрапляють в кровотік дитини, викликаючи у новонародженого малюка стан, зване статевим кризом. У чому він проявляється? Протягом першої-другого тижня життя у хлопчиків і у дівчаток нагрубают молочні залози, в них починає секретироваться молозиво, у хлопчиків набрякає мошонка, у дівчаток відзначаються виділення з піхви. Так що тато, звичайно, в питаннях статі - головний, зате у мами є свої методи впливу.

джерело