Амніо і кордоцентез - загадкові процедури в період вагітності: чи варто на них погоджуватися?
В період вагітності жінки проходять обстеження у багатьох фахівців: гінеколог, педіатр, окуліст, ЛОР і так далі. Лікар генетик також входить в цей список. Відвідавши цього лікаря, перед багатьма жінками постає питання: плацента, хоріонбіпсія, амніо або кордоцентез. І таке трапляється часто. Найчастіше цей вибір виникає при підвищеному ризику, виявленому в процесі скринінгу, при генетичних збої плода, при порушеннях в його розвитку або в тому випадку, якщо жінці, яка виношує дитину, більше 35 років.
Безумовно, для фахівців це тільки плід, а для жінки з перших днів - улюблене чадо, якого вона з нетерпінням чекає. І коли лікар говорить ці жахливі і незрозумілі слова, то відразу ж виникає паніка. Давайте ж розберемося, яке значення цих термінів.
«Страшні» процедури.
дані процедури призначаються для того, щоб виключити наявність хромосомних захворювань у майбутнього малюка. До них відносять синдром Дауна, синдром Едвардса і Патау. У процесі їх проведення здійснюється прокол живота, потім береться невелика кількість матеріалу, який допоможе виявити набір хромосом дитини.
плацентоцентез є забір клітин плаценти. Проводять його на терміні від 14 до 16, 5 тижнів виношування малюка. Імовірність ускладнень становить близько 1-2%.
біопсія хоріону здійснюється на 10 - 12 тижні вагітності. Для обстеження необхідні клітини хоріона, які беруть участь в утворенні плаценти. Імовірність ускладнень -1 - 1,5%.
Кордоцентез - паркан пуповинної крові. Дана діагностика проводиться на 21 -24 тижні вагітності. Ризик ускладнень - 1 -2%.
Амніоцентез є отримання навколоплідних вод і клітин малюка. Здійснюється даний паркан на 16,5 - 20, 5 тижні. Імовірність ускладнень - 0, 5 - 1%. Ця процедура є найбезпечнішою з усіх перерахованих вище.
При проведенні цих процедур жінка не відчуває болю. Здійснюються вони в денному стаціонарі. Перед процедурами лікар робить майбутній матусі знеболюючий укол, а лікар УЗД за допомогою апарату виявляє безпечне місце на животі, а потім проколює його і робить забір матеріалу. Процедура займає від 10 до 15 хвилин. Після цього жінці залишається дочекатися результатів.
Якщо ви впевнені в тому, що будете любити свого малюка, незважаючи на те, яким він з`явиться на світ, то ці процедури є зайвими. Якщо ж у вас є якісь сумніви щодо цього, то варто вибрати одну із запропонованих діагностик.
Складне рішення.
Якщо лікар виявив, що у вашої майбутньої дитини є порушення хромосом, він обов`язково проінформує вас. Жінці в цьому випадку доведеться прийняти складне рішення. Перевага тільки в тому, народження малюка з будь-яким синдромом не стане для батьків сюрпризом. Протягом строку вагітності вони зможуть підготуватися до появи такого «особливого» малюка.
Досить часто виникає питання: "Чи давати життя таким дітям?». Однак відповісти на нього повинна сама жінка, оскільки піклуватися про нього доведеться тільки їй і її чоловікові. життя цього дитини знаходиться в руках його батьків. Вибір за вами!
