Фемостон конті табл.п.о. 1/5 мг уп. 28 еббот хелскеа продактс б.в.

Запобіжні заходи

Препарат призначають жінкам, які перебувають в постменопаузі, тільки при наявності симптомів, які несприятливо впливають на якість життя: «припливи», підвищене потовиділення,

порушення сну /> Безсоння (лат. insomnia, синонім - інсомнія) - незадоволеність сном. Б. є синдромом прояви цілого ряду заболеваній.Распространенность инсомнии може доходити до 45% в популяції, проте тільки у 9-15% людей порушення сну стають значимої клінічної проблемой.Смотріте також статьюНарушенія сну: инсомния ./> Запаморочення (vertigo- синонім - вертиго ) - термін, яким прийнято позначати викривлене сприйняття положення свого тіла в просторі, відчуття уявного руху власного тіла або навколишнього обстановкі.Подробнее дивіться статьюГоловокруженіе.

, головний біль, інволюція шкіри і слизових оболонок, особливо слизових сечостатевої системи (сухість і подразнення слизової піхви, хворобливість при статевому акті). Терапію слід продовжувати до тих пір, поки користь від прийому препарату перевищує ризик розвитку побічних ефектів, при цьому необхідно прагнути до призначення мінімальних терапевтично ефективних доз препарату. Слід прагнути до досягнення найменшої тривалості лікування.

Досвід застосування препарату у жінок старше 65 років обмежений.

Медичне обстеження
Перед призначенням або поновленням ЗГТ необхідно зібрати повний медичний і сімейний анамнез і провести загальне та гінекологічне обстеження пацієнтки з метою виявлення можливих протипоказань і станів, що вимагають дотримання запобіжних заходів.
Під час лікування препаратом Фемостон 1/5 Конті рекомендується проводити періодичні обстеження, частоту і характер яких визначають індивідуально, але не менше 1 разу на рік, виходячи із зібраного анамнезу, клінічних та лабораторних показників.
Доцільно проведення дослідження молочних залоз, в т.ч. мамографії. Жінки повинні бути поінформовані про ті можливі зміни молочних залоз, про які потрібно повідомити лікаря.
Використання естрогенів може вплинути на результати наступних лабораторних тестів: визначення

толерантності до глюкози, дослідження функцій щитовидної залози і печінки.

гіперплазія ендометрію
З метою своєчасної діагностики доцільно проведення ультразвукового (УЗ) скринінгу, при необхідності проведення гістологічного (цитологічного) дослідження.

Кров`янисті виділення

У перші місяці лікування препаратом можуть відзначатися проривні кровотечі та / або ациклічні менструапьноподобние кров`янисті виділення з піхви. Якщо подібні кровотечі з`являються через деякий час після початку терапії або продовжуються після припинення лікування, слід встановити їх причину. Можливе проведення біопсії ендометрія для виключення злоякісного новоутворення.

венозна тромбоемболія
При наявності тромбоемболії в анамнезі пацієнтки (в т.ч. сімейному), а також при звичному невиношуванні вагітності в анамнезі, необхідно проводити дослідження

гемостазу. До завершення ретельної оцінки факторів можливого розвитку тромбоемболії або початку антикоагулянтної терапії ЗГТ не застосовується.

Ризик розвитку тромбозу глибоких вен нижніх кінцівок може тимчасово збільшуватися при тривалій іммобілізації, обширних травмах або хірургічних втручаннях. При необхідності тривалої іммобілізації після хірургічних втручань слід припинити ЗГТ за 4-6 тижнів до операції, відновлення застосування даного препарату можливо після повного відновлення рухової активності жінки.

Якщо тромбози розвиваються після початку терапії, ЗГТ слід скасувати.

Необхідно звертатися до лікаря у разі появи будь-якого із симптомів, що свідчать про можливу тромбоемболії (хворобливості або набряклості нижніх кінцівок, раптового болю в грудній клітці, задишка, порушення зору).

Рак молочної залози і рак яєчників
У жінок, які тривалий час отримували ЗГТ, збільшується частота діагностування раку молочноїзалози, яка повертається до початкового рівня протягом 5 років після припинення терапіі.На тлі ЗГТ може спостерігатися збільшення щільності тканин молочної залози при проведеніімаммографіі, що може ускладнювати діагностування раку молочної залози.
Збільшення ризику виникнення раку яєчників при використанні естрогенгестагеннихпрепаратов для ЗГТ не доведене.

інші стану
Естроген може викликати затримку рідини, що може несприятливо позначитися на состоянііпаціенток з порушенням серцевої і ниркової функції.
У жінок з трігліцерідеміей на тлі проведення ЗГТ в дуже рідкісних випадках може мати местозначітельное підвищення концентрації

тригліцеридів в плазмі крові, що сприяє развітіюпанкреатіта.

Естрогени збільшують зміст тіреоідсвязивающего глобуліну, що призводить до загального збільшення концентрації циркулюючих гормонів щитовидної залози (концентрації вільних гормонів ТЗІ Т4обично не змінюються). Рівні інших зв`язуючих білків у сироватці крові (кортикоїдозв`язуючим глобулін, глобулін, що зв`язує статеві гормони) можуть також підвищуватися, що приводить до збільшення концентрації циркулюючих кортикостероїдів і статевих гормонів. Концентрації вільних або біологічно активних гормонів не змінюються. Можливе збільшення концентрації інших плазмових білків (субстрат ангиотензиноген / реніну, а-1-антитрипсин, церулоплазмін).

Прийом препарату Фемостон 1/5 Конті слід припинити при виявленні протипоказань і / або при виникненні таких станів:

Жовтяниця / або порушень функції печінки.
Значного повишеніяартеріального тиску.
Появи на тлі ЗГТмігренеподобногопріступа.
При рецидиві або посиленні ступеня тяжкості перерахованих вище захворювань або станів.

Препарат Фемостон 1/5 Конті не є протизаплідним засобом.