Ти тут

Скринінг при вагітності перший і другий

Скринінг при вагітності перший і другий

Cкрінінг при вагітності - дослідження крові для виявлення маркерів патологічних станів. Під час вагітності він дозволяє визначити ймовірність дефектів розвитку плоду, але щоб встановити діагноз потрібні додаткові дослідження.

Він нешкідливий для матері і плоду, тому рекомендований Міністерством охорони здоров`я для масового обстеження вагітних.

Перший скринінг при вагітності

У першому триместрі призначається загальний аналіз сечі і крові, група крові і резус-фактор, аналізи на сифіліс, гепатит та ВІЛ.

У 10-16 тижнів виконується «подвійний тест»:

  • Визначення вільного ХГЧ (хоріонічний гонадотропін),
  • Виявлення РАРР (плазмовий протеїн А, інгібітор А).

Хоріонічний гонадотропін людини виробляється клітинами хоріона (зародка). Завдяки йому жінка має можливість визначити наявність вагітності за допомогою експрес тест-смужок, починаючи з 6-го дня після запліднення. Максимальна кількість цього гормону в крові виявляється з 10-ої по 13-ту тиждень. Потім концентрація поступово зменшується, поки не стане постійною в другому триместрі вагітності.

Відео: Перший скринінг. Великий ризик синдрому Дауна. Амніоцентез робити чи ні

Хімічна структура ГХЧ представляється собою дві одиниці - бета і альфа. Перша з них застосовується в діагностиці захворювань плода.

Про що свідчить підвищення ХГЧ під час скринінгу 1 триместру при вагітності:

  • токсикоз,
  • Синдром Дауна,
  • Багатоплідність (концентрація пропорційна кількості плодів),
  • Цукровий діабет у матері,
  • Неправильне визначення терміну вагітності.

Низькі концентрації ХГЛ свідчать про:

  • Затримці розвитку плода,
  • Позаматкової вагітності,
  • Загибелі дитини (другий-третій триместр),
  • Плацентарної недостатності,
  • Загрозі мимовільного аборту.

Нормальна концентрація ХГЧ в сироватці крові на 9-12-му тижні - 20000-90000 мед / мл, на 13-14-му тижні - 15000-60000 мед / мл.

Протеїн «А» є модулятором відповіді організму матері, що регулює роботу плацентарного бар`єру.

Патологія, яка веде до зниження PAPPA:

  • Синдром Дауна, Корнели де Ланге, Едвардса,
  • Хромосомні аномалії,
  • Загроза викидня.

На 9-10-му тижні вагітності рівень РАРР в сироватці 0,32-2,42 мед / мл, на 11-12-ий - 0,7-4,76, на 13-14-му тижні - 1,47- 8,54 мед / мл.



На рівень ХГЧ і РАРР в сироватці при вагітності впливають:

  • Прийом ліків,
  • Цукровий діабет,
  • Вага жінки,
  • Вагітність в результаті екстракорпорального запліднення.

як роблять скринінг при вагітності

Для оцінки результатів першого скринінгу при вагітності в першому триместрі використовують коефіцієнт МОМ. Він показує ступінь відхилення того чи іншого значення від середньостатистичного значення на даному терміні (медіани).

Медианой є середнє значення у вибірці відсортованих в порядку зростання концентрацій білка в певному триместрі при фізіологічному перебігу вагітності.

Відео: Моя вагітність. Скринінг 2 триместру. Кіста пуповини і маркери генетичних аномалій.

МОМ - показник концентрації речовини в сироватці, поділений на величину медіани. Нормальний коефіцієнт МОМ - «1». Проте, дана величина в нормальних умовах може варіювати від 0,5 до 2,5. При багатоплідній вагітності МОМ досягає 3,5.

Якщо при «подвійному тесті» виявлені незначні відхилення від норми, то дослідження повторюють у другому триместрі. Якщо концентрації ХГЛ і РАРР сильно підвищена, то вагітна відправляється на консультацію до генетикам.

При проведенні біохімічного першого скринінгу при вагітності 1 триместру ефективність виявлення синдрому Едвардса і Дауна становить 60-т відсотків. У 13-ти відсотках зустрічаються хибнопозитивні результати. Пороки розвитку нервової трубки «подвійний тест" не виявляє.

«Потрійний тест» другого триместру вагітності

Другий скринінг при вагітності в другій половині терміну дозволяє виявити хромосомні аномалії з високою ступінь достовірності, а також вади розвитку нервової трубки. Звичайно, виявлені аномалії не можуть бути вилікувані, але їх діагностика дозволяє лікарям прийняти рішення про кесарів розтин, так як при багатьох дефектах плода утруднено його народження природним шляхом в зв`язку з ймовірністю травм хребта.

Терміни другого скринінгу при вагітності-16-21 тижнів. У цей час виконується «потрійний тест» для визначення:

  • ХГЧ,
  • Вільного естріолу,
  • Альфа-фетопротеїну.

Якщо потрібно «четверний тест», то до вищеперелічених досліджень додається:

  • Визначення плазмового протеїну А (ингибина А).

Результати оцінюються в порівнянні з середньостатистичними значеннями за коефіцієнтом МОМ.

Максимально достовірні результати скринінгу вагітності виходять при аналізі біохімічних показників першого і другого триместрів за коефіцієнтом МОМ.

Вільний естріол - гормон, що виробляється клітинами плаценти, а також через деякий час після зачаття печінкою плода. Якщо вагітність протікає фізіологічно, то рівень естріолу в крові жінки постійно збільшується.

Про що свідчить підвищення вільного естріолу в сироватці:

  • Великий плід,
  • Багатоплідна вагітність,
  • Захворювання нирок і печінки у жінки.

Зниження естріолу в крові свідчить про:

Відео: КОГО МИ ЧЕКАЄМО? 🌟МЕЧТИ ЗБУВАЮТЬСЯ? 🌟ВТОРОЙ СКРИНІНГ, УЗІ🌟МАЛЬЧІК АБО ДІВЧИНКА ?! 🌟 ЗНОВУ вагітна

  • Синдромі Дауна,
  • Загрозу викидня,
  • Внутрішньоутробної інфекції,
  • Гіпоплазії плода,
  • Аненцефалії плода.

скрининги під час вагітностіНормальні значення вільного естріолу в сироватці: на 15-16-му тижні - 5,4-21 мед / мл, на 17-18-го тижня - 6,6-25 мед / мл, на 19-20-му тижні - 7 , 5-28 мед / мл.

На ранніх етапах розвитку в крові присутній альфа-фетопротеїн - білок ембріонального розвитку. Він виробляється в кишечнику і печінці плода. Його дія спрямована на захист малюка від впливу імунної системи матері.

Являє собою протеїн, схожий за структурою з альбуміном. Його молекулярна маса - 70 000 Дальтон. Білок виділяється з сечею плода в амніотичну рідину.

Патологія, яка веде до підвищення альфа-фетопротеїну (АФП):

  • Синдром Меккеля,
  • Пороки нервової трубки,
  • Атрезія стравоходу,
  • Пупкова грижа,
  • Дефект черевної стінки плоду,
  • Некроз печінки плода.

Про що свідчить зниження АФП в сироватці вагітної:

  • Синдром Едвардса (трисомія 18-ї хромосоми),
  • Синдром Дауна (трисомія 21-ої хромосоми),
  • Неправильний термін вагітності,
  • Загибель плода.

Нормальні значення АФП в сироватці: 15-19-й тиждень - 15-95 Од / мл, 20-24-й тиждень - 125 Од / мл.

Іноді біохімічний скринінг при вагітності другого триместру включає тільки визначення АФП, що знижує діагностичну цінність методу.

При синдромі Дауна: ХГЧ підвищений, а АФП знижений. При синдромі Едвардса: ХГЧ знижений, АФП нормальний. При дефектах закладки нервової системи: АФП підвищений. Діагностична значимість результатів визначається при підвищенні АФП в 2,5 рази. Достовірність показників «потрійного тесту» становить 70-т відсотків. При цьому величина хибнопозитивних результатів - 10 відсотків.

Слід розуміти, що позитивні результати - попередження про більш детальному обстеженні, так як патологія відзначатиметься у 1-ої з 50-ти вагітних, а ймовірність дефекту зрощення невральної трубки - в 1-му випадку з 400-от обстежених.

Поділися в соц мережах:

Схожі повідомлення