Скринінг новонароджених. Для чого це робиться?

Кожна молода мама, перебуваючи в пологовому будинку з малюком, бачить цей процес. На четвертий або п`ятий день після народження дитини приходить медсестра, щоб взяти у нього кров з п`яти. Немовля кричить, мама налякана, але насправді не все так страшно. Якраз навпаки. Це масове обстеження називається скринінгом. Його проводять у більшості країн світу, так як цього вимагає ВООЗ.

Залежно від можливостей тієї чи іншої держави, розробляється внутрішня програма скринінгу новонароджених. У світовій практиці зафіксовано близько сорока хвороб, за якими проводяться дослідження. У нас це: муковісцидоз, фенілкетонурія, вроджений гіпотиреоз, галактоземія та адреногенітальний синдром.

Всі ці хвороби мають спадкове походження і можуть не проявлятися симптоматично протягом перших місяців життя. Але з часом починають розвиватися і призводять до дуже тяжких наслідків: розумова відсталість, нерівномірне фізіологічний розвиток різних органів і систем, ураження печінки і нервової системи і т.п.

Вчасно виявлена хвороба - це шанс для вашої дитини на цілком нормальне життя. Фенілкетонурія і галактоземія не розвиваються протягом усього життя, якщо малюк дотримується певної дієти, а муковісцидоз, вроджений гіпотиреоз і адреногенітальний синдром вимагають спеціального гормонального лікування, яке приведе в норму функціонування ендокринної системи.

Навіть якщо в пологовому будинку аналізи були не зовсім хороші - не панікуйте. Дуже багато дітей з так званої групи ризику при повторному дослідженні виявляються абсолютно здоровими.